健康:对大数据的知情同意

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对研究人员有用的是,从人口中收集的生物样本也是私人投资者所垂涎的。因此,考虑捐赠者同意由凯瑟琳·玛丽要求发布于2015年12月2日在14h43 - 更新2015年12月8日9:02播放时间9分。第二条适用于在80年代初的用户,遗传学家理查德·沃德,不列颠哥伦比亚省的温哥华,加拿大大学,获NUU,姜查,nulth同意就进行研究的美国土著部落的900件基因组。然后,没有任何东西能够推断出二十年后反对遗传学家和部落美洲印第安人的长期冲突。他们的动机?利益相关方的DNA的使用条件与最初签署的同意书中描述的条件不同。理查德沃德的项目很简单。搜索在NUU-姜查-nulth,遗传变异,其可以解释在此部落发现类风湿性关节炎病例的发病率高的基因组中。为此,根据现行生物伦理法,研究参与者签署知情同意书就足够了。第一项研究没有成功,顺利完成了。但遗传学家希望优化对他们所拥有的遗传物质的开发,进一步发展。他们与其他遗传学家分享了美洲原住民的DNA,而这些遗传学家又试图让他说话。 Nuu-chah-nulth被他们认为背叛所震惊,要求赔偿并对遗传学家提起诉讼。 “这些与其他第一民族冲突与印地安人都强调了与基因研究的功能复杂的问题,并且分辨率有助于推动这方面的思考,虽然重要领域影子持续存在,“CNRC的律师克里斯蒂娜·诺维尔(Christine Noiville)评论说他是2009年的一部分作品”Que sais-je?致力于生物银行,这些令人垂涎的血液,尿液或肿瘤组织样本。 “生物银行是21世纪进行医学研究的工具。我们都同意需要重视其剥削的结果,但它是关于能够阐明研究,公共卫生和患者的利益,“她继续说。生物技术和数据处理的加速发展,生物样本保护的改进方法和贸易全球化都是促进生物库运行的因素。作为私人投资者在公共部门梦想研究人员的信息矿。因此,疾病风险,遗传特征,年龄和生活方式之间的相关性日益提高,承诺个性化医疗的出现,为每位患者提供适合其个人形象的治疗。

作者:蒋倒觥

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